通过降低临床阶段失败率，帮助药企加快开发新药
法国斯特拉斯堡 — (美国商业资讯) — 生物信息学公司Bionext今天推出BioSight，该在线生物模拟平台旨在高效确认潜在治疗药物对人体可能造成的副作用。BioSight是15年分子生物学研发的成果，采用专利算法，能够预测可能与潜在治疗药物发生相互作用的所有潜在生物学靶点。BioSight有软件即服务(SaaS)版或在线版，价格亲民，可使药企和生物医学研究专业人员在数小时内优化分子开发，降低临床试验阶段的失败率，从而优化投资回报率。
每款药物需39.75亿美元
这是药企在全球市场上市一款新药所需的平均研发总成本1。据LEEM数据，每1万个目标分子中，只有10个能够成为专利申请的一部分，这10个中只有一个能够成为上市新药中的一部分。候选药物的失败率特别高，研究药物大多在研发过程后期和临床研究后期被淘汰，副作用最有可能在临床研究后期变得明显。这些失败的成本通常高达数亿美元。
另外据估计，上述失败中，约85%归因于与疗效问题或毒性相关的生物学原因，这些毒性是药物与非针对性靶点的相互作用所致。
加快治疗创新的数码技术
凭借其BioSight平台，Bionext的雄心是彻底改变目前开发和生产药品的流程，这一切要归功于数码技术。目标：通过向数以千计的小公司、实验室和研究人员提供他们以往无法获取的技术，进而降低治疗创新市场的切入成本。
为了加快BioSight的发展并巩固其在生物信息学市场中的地位，Bionext希望在今后18个月内筹集500多万欧元资金。
1 How Much Does Pharmaceutical Innovation Cost? Forbes, 2013（制药创新的成本有多高？《福布斯》，2013年）
原文版本可在businesswire.com上查阅：http://www.businesswire.com/news/home/20170621005740/en/
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联系方式：
Yucatan（代表Bionext）
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+33-1-53-63-27-35
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