-1期临床试验显示，单剂TERN-201安全、耐受良好，有强效、选择性、持久的SSAO抑制作用，观察到血浆SSAO活性接近完全抑制- -NASH临床前啮齿类模型显示，TERN-501有强效、选择性的T

NASH患者炎性组织的血管中，表面SSAO水平有上调，可溶性SSAO水平有升高。全球NAFLD和NASH发生率正快速上升，与肥胖发生率攀升有关。目前还没有获批用于治疗NASH的药物。

NASH患者炎性组织的血管中，表面SSAO水平有上调，可溶性SSAO水平有升高。全球NAFLD和NASH发生率正快速上升，与肥胖发生率攀升有关。目前还没有获批用于治疗NASH的药物。

TERN-201的首次人体试验是在健康受试者中进行的多阶段、单次和多次递增剂量研究。全球NAFLD和NASH发生率正快速上升，与肥胖发生率攀升有关。目前还没有获批用于治疗NASH的药物。

快速通道认证适用于一系列严重的适应症。全球NAFLD和NASH发生率正快速上升，与肥胖发生率攀升有关。目前还没有获批用于治疗NASH的药物。

TERN-101已进入临床研究。在2019年春维也纳举行的国际肝病大会上，拓臻生物发布的临床前数据显示，TERN-101在NASH动物模型中显著减少肝脂肪变性，炎症，气球扩张和纤维化。全球NAFLD和NASH发生率正快速上升，与肥胖发生率攀

此項臨床試驗將評估法尼醇X受體（Farnesoid X Receptor， FXR) 激動劑TERN-101的安全性和耐受性，以支持其用於治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH) 的臨床研究 美國加州福斯特市和中國上海--(美國商業資訊)--Te…

此项临床试验将评估法尼醇X受体（FXR) 激动剂TERN-101的安全性和耐受性， 以支持其用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH) 的临床研究 美国加州福斯特市和中国上海--(美国商业资讯)--Terns Pharmaceuticals， …