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此外，三叶草生物还计划于2021年上半年启动一项单独针对“S-三聚体”新冠候选疫苗与Dynavax的CpG 1018加铝佐剂系统联合使用的关键性II/III期临床研究。
CEPI（流行病防范创新联盟）今天宣布扩大与四川三叶草生物制药有限公司（“三叶草生物”）的合作，以快速推动三叶草生物基于重组蛋白“COVID-19 S-三聚体” 新冠疫苗的开发和生产，该疫苗候选物基于三叶草生物独特的蛋白质三聚体化（Trim
三叶草此前已宣布分别与葛兰素史克和Dynavax开展新冠疫苗的研究合作。此外，三叶草生物正在利用其自身的GMP生物制造能力支持多种生物制药及重组蛋白疫苗的大规模生产。
Dynavax开发了CpG 1018以提供增强的疫苗免疫反应，这已在HEPLISAV-B中得到了证明。针对新型冠状病毒目前尚无预防性疫苗。Dynavax也通过各种研究合作，将CpG 1018作为先进的佐剂进行疫苗的开发。
GSK将为三叶草生物提供针对预防疾病大流行的疫苗佐剂系统，以便在临床前研究中进一步评估“S-三聚体”。该病毒导致了新型冠状病毒肺炎，该疾病此前从未在人体内发现。针对新型冠状病毒目前尚无预防性疫苗。
三叶草是全球第一家披露一个新冠病毒疫苗候选物可以被病毒感染患者的抗体所识别，这一结果表明 “S-三聚体” 重组抗苗保留了新冠病毒S-蛋白抗原天然的结构，因此 “S-三聚体” 疫苗有望在人体中诱导保护性的免疫反应。
北京----三叶草生物制药，一家全球临床阶段，致力于创新及变革性生物制药研发的生物制药公司，今天宣布在中国开展SCB-808 III期临床试验入组首例患者。
此轮融资使三叶草自2016年以来获得的资金总额已超过7.5亿元人民币 成都 -- -- 三叶草生物制药，一家全球临床阶段，致力于创新及变革性生物制药研发的生物制药公司，今天宣布完成3.04亿元人民币的B轮融资。
成都 -- -- 三叶草生物制药，一家全球临床阶段，致力于创新及变革性生物制药研发的生物制药公司，今天宣布在澳洲进行的另一项SCB-313 I期临床试验完成首例患者给药。
成都----三叶草生物制药，一家致力于创新及变革性生物药物研发的生物制药公司，今天宣布在中国进行的另一项SCB-313 I期临床试验完成首例患者给药。胃肠道和卵巢原发恶性肿瘤患者常发生恶性腹水。
北京----三叶草生物制药，一家致力于创新及变革性生物药物研发的生物制药公司，今天宣布在中国进行的SCB-313 I期临床试验完成首例患者给药，该项研究针对出现腹膜肿瘤的癌症患者。
成都--(美国商业资讯)--三叶草生物制药，一家致力于创新及变革性生物制药研发的生物制药公司，今天宣布已获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的临床批件，在中国进行SCB-313的临床试验，该药物是一种创新重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体…
成都 -- (美国商业资讯) -- 三叶草生物制药，一家致力于创新及变革性生物制药研发的生物制药公司，今天宣布在中国进行的SCB-808 I期临床试验入组首例受试者。该药物是一种预充填小容量注射液Enbrel®（依那西普）的生物类似药，用于…
成都 -- (美国商业资讯) -- 三叶草生物制药，一家致力于创新及变革性生物制药研发的生物制药公司，今天宣布在澳大利亚进行的SCB-313 I期临床试验入组首例患者。该药物是一种创新重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）- 三聚…
2017年融资总额达到8,430万元人民币（约合1,270万美元） 成都 -- (美国商业资讯) -- 三叶草生物制药，一家致力于创新及变革性生物制药研发的生物制药公司，今天宣布完成6,280万元人民币（约合950万美元）的A轮融资。