Forest Devices宣布其卒中检测技术研究取得阳性结果

匹兹堡–(美国商业资讯)–医学技术先驱Forest Devices, Inc. (FDI)今天宣布,美国心脏学会杂志《卒中》(STROKE)发表其AlphaStroke™技术用于急诊科检出大血管闭塞(LVO)卒中患者的EDGAR研究的阳性结果。LVO是缺血性卒中的一种,需要介入血栓切除,仅在具有高度专业水平的医院才能施术,治疗每贻误一分钟都会增加死亡和永久性残疾的风险。

该研究显示,与该领域医生目前进行分流决策所采用的临床检查相比,AlphaStroke检出LVO患者的准确率高出28%-40%,而对非LVO患者排除诊断的准确率与临床检查不分上下。

FDI首席执行官Matt Kesinger表示:“全世界都在为提高需要血栓切除术的患者的早期检出率而努力,EDGAR研究的结果堪称这方面的典范。作为一名前任救护车急救医务人员(EMT),我经历过的挑战是,只凭借少数几个临床检查问题就必须准确检出卒中患者。EDGAR研究是首个显示专门用于检出LVO的便携式技术优于全球EMT目前采用的临床检查的研究。”

该研究的主要作者、EDGAR参研医院之一得克萨斯州休斯敦纪念赫尔曼医院(Memorial Hermann hospital)急诊医师Paulina Sergot博士表示:“EDGAR研究表明,AlphaStroke™有望大幅提高来院前环境(prehospital environment)中大血管闭塞性卒中的检出率。”

资深研究作者、贝勒医学院(Baylor College of Medicine)急诊医学研究副主任Frank Peacock博士表示:“该技术将改变来院前的游戏规则。在救护车上使用AlphaStroke™诊断LVO不仅便捷、快速,而且比依靠临床印象更准确,这意味着可将更多卒中患者尽快送达对口的医院。时间决定脑功能,唯有快速治疗方可预防卒中所致的死亡或永久性残疾。”

FDI的诊断平台AlphaStroke™旨在支持来院前医疗保健提供者检出卒中。

总部位于宾夕法尼亚州匹兹堡和艾伯塔省卡尔加里的医疗器械公司Forest Devices, Inc.已开发出首款来院前卒中检测技术——AlphaStroke。公司致力于通过杜绝卒中治疗的贻误来减少卒中所致的功能障碍。

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