中国上海 — (美国商业资讯) — 全球领先的公共健康和安全组织NSF于近日宣布，在中国推出新版NSF 229 营养补充剂中国GMP 注册项目。该GMP注册项目是为了迎合中国当下庞大的营养补充剂制造产业市场需求而开发的全新本地项目，旨在帮助生产企业更好地适应中国市场的需求。
该注册项目的最大特点在于其审核要求基于中国GMP和产品安全国家标准，并结合了美国GMP以及行业最佳实践。
NSF中国区健康科学部全球认证高级经理李鸶鸶表示：“通过一站式的本地支持，NSF可为生产企业提供更快速的响应及更灵活的服务。获得NSF229中国GMP注册意味着当消费者在选购产品时能更快速获得消费者的信任。我们期待相关企业能参与进来，以推动行业规范化的生产、管理及运营。”
该GMP审核针对在中国市场销售的营养补充剂生产企业，涉及营养补充剂的生产制造、包装或仓储物流企业，以及营养补充剂原料商。完成认证的企业可获得中英文双语证书，拥有更强的国际流通性。NSF 229中国GMP注册还可与NSF其他认证进行捆绑审核，缩短审核周期与成本。对于营养补充剂成品制造商而言，选择已完成NSF GMP注册的供应商，可以为其后续申请NSF 产品认证（包括NSF/ANSI 173、NSF 229和NSF 运动产品认证）提供了缩减测试时间和成本的更快途径。
NSF健康科学部在中国推出的GMP注册/认证和产品认证服务目前已包括NSF 173 膳食补充剂GMP注册，NSF/ANSI 455 膳食补充剂/化妆品/OTC GMP认证，NSF/ANSI 173 膳食补充剂产品认证，Certified for Sport®运动产品认证以及NSF 229 功能食品产品认证。
关于NSF
成立于1944年的NSF是一个独立的全球性组织，致力于制定标准，以最大限度地减少对健康的不利影响并保护环境。NSF在全球180多个国家开展业务，为食品、水、健康科学和消费品行业提供检测和认证服务。NSF也是泛美卫生组织/世界卫生组织（WHO）在水质量、食品安全和医疗设备安全方面的合作中心。
NSF健康科学服务包括培训和教育、咨询、临床研究、监管指导、企业合规，以及独立的审计、GMP和GLP分析测试、DNA测试、认证和研发，为制药生物技术、医疗设备和膳食补充剂行业提供整个产品生命周期的服务。NSF 健康科学部在华业务为企业提供膳食补充剂的认证、咨询和培训业务。
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