SLEEP 2018会议上呈报“双压救护”研究
巴尔的摩 — (美国商业资讯) — 一项新研究显示，正压气道(PAP)治疗遵嘱性低下的患者在治疗最初90天内换用更先进的双压器械，半数以上可有效达到遵嘱性。
该研究由瑞思迈(NYSE: RMD, ASX: RMD)赞助，本周在美国睡眠医学会与睡眠研究学会联合召开的SLEEP年会上呈报。
诊断为睡眠呼吸暂停的患者通常采用提供连续(CPAP)或自调节(APAP)压力PAP器械进行治疗。双压器械可提供两种不同的压力，分别用于吸气和呼气。对于无法耐受压力或压力较高时有呼吸暂停连续证据的患者，医生可处方双压器械。
在这项“双压救护”研究中，瑞思迈比较了换用双压治疗的1,496例（符合美国Medicare指南定义的）依从性不良患者，发现达到依从性的患者比例如下：
- 第60天之前换用患者中的58.5%
- 第60–90天之间换用患者中的54.2%
- 所有患者中的56.8%
瑞思迈首席医学官Carlos M. Nunez, M.D.表示：“对于治疗初始遵嘱性低下的患者而言，找到正确的治疗方式至关重要。该研究强烈提示，双压器械可提供高效的替代性治疗，医生和HME能够用它来帮助提高依从性不良患者的治疗体验和转归。”
研究细节
依从性不良OSA患者从CPAP换至双压后的正压气道治疗依从性：大数据分析：对一个PAP器械远程监护数据库中所有介于2015年1月1日至2016年7月31日之间启用CPAP或APAP（自动正压气道）治疗的患者进行检索，这些患者符合Medicare依从性不良，且在治疗最初90天内换用双压PAP治疗。匿名比较所有患者在换用前后的PAP治疗数据。该研究旨在比较换用双压PAP治疗前后的日均使用时间、遵嘱性（使用≥4小时的天数百分比）、非故意面罩漏气、PAP有效性（残留事件），同时采用Medicare指南评估依从性。研究方案经机构评审委员会(IRB)复核，经确定可免除IRB核查。
请参阅该研究的完整摘要（第A198–199页）。
关于瑞思迈
瑞思迈(ResMed, NYSE: RMD, ASX:RMD)是世界领先的联网健康公司，拥有用于日常远程病人监护的云连接设备500多万台，在每一次呼吸之间都在帮助改变无数人的生活。公司屡获殊荣的设备和软件解决方案有助于治疗和管理睡眠呼吸暂停、慢阻肺和其他呼吸系统疾病。公司6,000名员工的团队致力于在120多个国家提高患者的生活质量，减少慢性疾病的影响和节省医保费用。ResMed.com
按美国Medicare和Medicaid服务中心的定义，Medicare依从性要求在治疗最初90天内每30天中70%的晚上每晚使用PAP达4小时或以上。
原文版本可在businesswire.com上查阅：https://www.businesswire.com/news/home/20180604005366/en/
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